lunes , 23 de septiembre, 2019

El Gobierno aclaró que el joven qom no estaba desnutrido por falta de alimento

Se detalló que el menor de 14 años que pesaba 11 kilos había nacido con hidrocefalia no evolutiva y una parálisis cerebral y que su discapacidad genera dificultades en la absorción de alimentos. Además, aseguró que recibía control permanente.

El Gobierno de la Nación aclaró anoche que al adolescente de 14 años que pertenecía a la comunidad Qom y que murió ayer en el Hospital Pediátrico de Resistencia, en Chaco, por un cuadro de tuberculosis y desnutrición, no le faltaba comida sino que “la malnutrición del pequeño estaba asociada a su discapacidad severa que, entre otras cosas, genera dificultades en la absorción de alimentos”.

A través de un comunicado de prensa, el Ejecutivo informó que el menor que pesaba 11 kilos, identificado como Oscar Sánchez, “tenía un cuadro médico de base complejo, que en los últimos días se agravó por una infección pulmonar”.

Asimismo, se detalló que el director de Materno Infancia, Gabriel Lezcano, explicó que el joven “estaba identificado por el equipo sanitario que trabaja en terreno en el Paraje Fortín Lavalle y recibía la visita de los agentes del lugar una vez a la semana, para controlar su estado general. Es por ello que, durante una de estas rondas sanitarias, el agente detectó que el joven presentaba un “compromiso moderado del estado general” que no le permitía alimentarse en forma correcta e instrumentó su inmediato traslado al hospital de Juan José Castelli”.

 “Este niño nació con una discapacidad, una hidrocefalia no evolutiva -no llevaba válvula de derivación- y una parálisis cerebral que le generaron un retraso madurativo y psicomotriz severo; por ello, requería intervenciones multidisciplinarias y especiales periódicas”, comentó Lezcano y aclaró que “se trataba de un paciente identificado por el sistema sanitario, controlado y monitoreado en forma permanente, que recibía tratamiento para sus enfermedades”.

En ese sentido, el director de Materno Infantil fue claro al aseverar que el deceso se produjo a consecuencia de una infección pulmonar severa –posible neumonía- que agravó su cuadro crónico causado por su discapacidad y enfermedad de base. “Es lamentable la muerte de cualquier ciudadano, más cuando se trata de un menor; pero es importante aclarar que esta familia recibe asistencia alimentaria del Estado y el joven estaba bajo los tratamientos indicados para sus patologías”.

Lezcano explicó que este tipo de discapacidad severa “siempre da origen a una malnutrición”, por ello la Provincia cuenta con una georreferenciación –con cartografía sanitaria- donde están perfectamente identificados los pacientes de riesgo. “En general, el daño neurológico es una amenaza permanente a la salud de un paciente”, detalló.

Según consta en los registros, esta familia recibe asistencia alimentaria permanente del Estado Nacional y tarjeta alimentaria por parte del Gobierno Provincial. “El chico recibía, además, alimentación especial por su problemática de base; pero en estos casos el nivel de evolución está supeditado a muchas variables y, en algún momento, presentan algún grado de descompensación que -por su discapacidad- se hace difícil de superar”, detalló.

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